三个苯环相连叫什么怎么读(三个苯环相连叫什么有几个碳原子在同一平面上)

纵观近几年的全国试卷，不难看出有机物的命名是一个常见的考点，相当于命题老师给的一个分题，但这个分数往往发不出来。原因是有些同学对有机物的命名不熟悉。我来告诉你这个副题怎么弄！

【知识教学1】

问题1(烷烃的命名)

一.习惯术语

二、系统命名法

【知识教学二】

问题2(烯烃和炔烃的系统命名法)

烯烃和炔烃的系统命名法与烷烃大致相同，但也有一些不同。

1、主链选择不同

烷烃命名时，要求选取分子结构中所有碳链中最长的碳链作为主链，而烯烃或炔烃则要求选取碳碳双键或三键最长的碳链作为主链，即烯烃或炔烃选取的主链不一定是分子中最长的碳链。

2、号码定位不同

在编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位置尽可能小，而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近，以保证双键或三键的位置最小。然而，如果两个末端位于双键或三键的相同位置，则应从更靠近取代基的末端开始编号。

3.不同的写作名称

双键或三键的位置必须在“烯烃”或“炔烃”之前指出。

4.例子

(1)选择主链:

将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，根据主链中含有的碳原子数，将其称为“一种烯烃”或“一种炔烃”。(主链在虚线框内)

(2)选择号码

从最靠近双键或三键的一端开始对主链中的碳原子进行编号，以尽量减少双键或三键中的碳原子数。

(3)写下姓名

一是在烯烃或炔烃名称前用大写数字“二、三……”表示双键或三键的数目；然后在“一个烯烃”或“一个炔烃”前用阿拉伯数字表示双键或三键的位置(用双键或三键碳原子的最小数目表示)，最后在前面写上取代基的名称、数目和位置。

典型例子

【例题1】【2019年全国卷二】【化学-选修课5:有机化学基础】

36.环氧树脂因其良好的机械性能、绝缘性能和与各种材料的粘接性能，被广泛应用于涂料和胶粘剂中。以下是制备新的环氧树脂G的合成路线:

以下信息是已知的:

回答以下问题:

(1)A为烯烃，化学名为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _，C中官能团名称为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。

【答案】(1)丙烯

【解析】根据D的分子结构，A是链状结构，所以A是CH3CH = CH2；

课堂巩固

【习题1】【2019年全国卷三】下列化合物的分子中，所有原子可能共面的有()。

A.甲苯b乙烷c丙炔d 1，3丁二烯

【答案】D这个问题自然需要把上面材料的结构画出来，才容易算出来。

【解析】a .甲苯含有饱和碳原子，所有原子不能共面。未选择a；

B，乙烷是烷烃，所有原子不可能共面，不选B；

c，丙炔含有饱和碳原子，所有原子不能共面，故不选c；

D，碳碳双键是平面结构，所以1，3-丁二烯分子中所有原子共面，选D。

【点睛之笔】需要根据名字画出结构来解决。

【知识教学三】

问题3(其他有机物的命名)

在给含有官能团或特殊原子团的化合物命名时，首先确定被命名化合物的母体，然后根据母体给出名称。如果官能团含有碳原子，基体的主链必须在这些官能团上含有尽可能多的碳原子，如果官能团中没有碳原子，基体的主链必须含有尽可能多的由官能团连接的碳原子；然后进行编号。带有官能团的链状化合物的主链总是含有官能团的最长碳链。编号时，从官能团或靠近官能团的一端开始编号，尽量减少官能团或取代基的排序。

1.苯同系物的命名

(1)以苯环为母体，称为“一种芳香烃”

(2)在苯环上，苯环上的碳原子从具有复杂分支的碳原子开始编号，较简单分支的数目之和最小。

(3)苯环上只有两个取代基时，常用“o、m、p”表示取代基的相对位置。

例如:

甲苯；

乙苯:

；丙烯:

；

邻二甲苯

间二甲苯

对二甲苯

间甲基乙苯

1，2-二甲苯

1，3-二甲苯

1，4-二甲苯

1-甲基-3-乙基苯

2.当苯环上连有复杂的烷基或不饱和烃时，侧链一般被视为母体。

例如:2-甲基-4-苯基戊烷:

；

2，3-二甲基-1-苯基-1-己烯:

3.当苯环上的取代基不是烃基时。

(1)如果被- NO2、- NO和-X取代，则使用苯或甲苯作为基质。

②如果被- NH2、-OH、- CHO、- COOH和- SO3H取代，两者的结合称为苯胺、苯酚、苯甲醛、苯甲酸和苯磺酸。

(3)如果有多个取代基，选择基质的顺序是:

羧酸

& gt磺酸-SO3h >:羧酸醚

& gt酰卤>酰胺>腈>醛>；酮>醇-oh >；硫醇>苯酚-—OH >苯硫酚>胺>；炔烃-C≡C->；烯烃>醚r-o-r >硫化物>卤代烃>硝基-—NO2(记住要写官能团)

选择基质后，剩余的基团是取代基。这一规则也适用于含有多个官能团的其他有机化合物的命名。

4、酒的命名

(1)酒精的习惯命名法

习惯命名法主要适用于结构简单的醇类。命名时，在连接的烃基名称后加上“醇”字。

比如:

正丙醇:ch 3c H2 ch 2 oh；；异丙醇:

；苯甲醇:

(2)酒精的系统命名法

①饱和酒精

选取最长的碳链为主链，称为“安醇”，从靠近羟基的一端开始对主链进行编号，在“安醇”前写上取代基的顺序和名称以及羟基的顺序。

1-丙醇:ch 3c H2 ch 2 oh；；1-氯-2-丁醇:

②命名不饱和醇时，应选择最长的碳链，包括羟基和带有不饱和键的碳原子为主链，编号应从靠近羟基的一端开始。叫做“几个烯几个醇”。

3-甲基-2-丙烯-1-醇:

；

2-丙基-3-戊炔-1-醇:

(3)脂环族醇的命名也是以醇为基础，从与羟基相连的环碳原子开始编号，使环上的其他取代基尽量处于较小的位置。

3-甲基-1-环戊醇:

；1-甲基-1-环己醇:

(4)命名多元醇时，应选择最长的碳链，包括连接多个羟基的碳原子作为主链，称为“一元二醇”或“三元醇”，标明取代基、名称和羟基的顺序。

2-甲基-1，3-丁二醇:

；1，2，3-甘油:

5.苯酚

以酚羟基为第一官能团的苯的同系物命名。

6.醚和酮

根据产生醚的两种醇的名称，简单的先出现，复杂的最后出现。

7.醛类和羧酸类:类似于醇类的名称。

8.酯:取决于形成酯的羧酸和醇的名称，称为酸的酯。

9.高分子化合物的命名:在产生高分子化合物的单体前加“聚”字。

典型例子

【例题2】【2019年全国卷三】【化学-选修课5:有机化学基础】

36.氧化白藜芦醇W具有抗病毒作用。以下是通过Heck反应合成w的方法:

回答以下问题:

(1)A的化学名是_ _ _ _ _ _。

【答案】(1)间苯二酚(1，3-对苯二酚)

【解析】(1)物质A中含有的官能团是两个酚羟基，苯环上有两个间位取代基，故该物质的名称为间苯二酚。

【点睛之笔】容易出错，命名为间苯二酚。

课堂巩固

【习题2】【2018年全国卷一】【化学-选修课5:有机化学基础】化合物W可作为聚合物溶胀剂，合成路线如下:

回答以下问题:

(1)A的化学名是_ _ _ _ _ _ _ _ _。

【答案】(1)。氯乙酸

【解析】(1)根据A的结构式，A是氯乙酸；

【练习3】【2017全国卷二】36。化学-选修5:有机化学基础](15分)

化合物G是治疗高血压的药物比索洛尔的中间体。合成G的路线如下:

以下信息是已知的:

①A的核磁共振谱是单峰的；B的核磁共振谱有三组峰，峰面积比为6∶1∶1。

②D的苯环上只有两种不同化学环境的氢；1摩尔可与1摩尔NaOH或2摩尔Na反应。

回答以下问题:

(2)B的化学名是_ _ _ _ _ _ _ _ _。

【答案】(2) 2-丙醇

【解析】(2)B的结构式为CH3CH(OH)CH3，化学名为2-丙醇；