为了更好地识别光谱上的峰，确定化合物，我们首先需要了解不同种类有机物的裂解规律。碎片离子的裂解方式主要有简单裂解、重排裂解、复杂裂解等。我们先来研究一下不同有机
为了更好地识别光谱上的峰，确定化合物，我们首先需要了解不同种类有机物的裂解规律。碎片离子的裂解方式主要有简单裂解、重排裂解、复杂裂解等。我们先来研究一下不同有机物的简单裂解规律。
简单裂化
一个键断裂，一个自由基被去除，奇数个电子丢失。简单开裂具有很强的规律性和特点。
主要包括
σ键开裂:
当化合物不含杂原子或π键时，σ键(常称为单键)开裂；
α键开裂:
带电的有机官能团和连接的α碳原子之间的键断裂。
特点:
(1)所有含杂原子的化合物都可能出现。当两个杂原子同时存在时，键断裂的顺序为:n >:S >；O & gtCl，Br & gth；
(2)分子中有杂原子，分子两侧的烷基可以出现，大基团优先被去除。
β键开裂:
附着在带电有机官能团上的α碳原子和β碳原子之间的裂解。
由于与双键或杂原子共轭，β裂解得到的正离子是稳定的。
诱发开裂:
电负性大的杂原子可以将双原子转移到杂原子上，在烷基上留下正电荷。
先说σ键开裂和α键开裂。
σ键断裂
(1)直链石蜡
形成15+14n碎片离子峰系统。
(2)异烷烃
以3，3-二甲基庚烷为例，出现次数为128 → 113，128 → 99，128 → 71，从稳定性可知71 >:99 & gt；13，然后进一步断裂。
值得注意的是，与正十二烷相比，3，3-二甲基庚烷不具有碎片离子85。
与同碳数的正构异构体质谱相比，正构化合物的15+14n系列峰丰度依次降低，而异构化合物在异构位裂解的较小m/q处有较强的丰度。
(3)带侧链的饱和环烷烃
以甲基环己烷为例，有98 → 83，98 → 70，98 → 56条裂纹。
α键断裂
脂肪族卤代烃和醛，酮，酯，C-X，C=X(X=O，S，N，卤素)都可以出现。
(1)卤代烃C-X:
分为α位、β位和远烷基位裂化。
如下图所示，长链卤代烃除α位和β位裂解外，可以发生远烷基裂解形成五元或六元环卤离子。它的同位素峰也是按比例丰度存在的。
(2)酮类
裂解路径如下图所示，在羰基左右两侧裂解。
因此，酮裂解有两个系列的峰。
以辛酮-4为例，裂解过程为:128→71→43，128→85→57裂解。
(3)酯类
以正丁酸甲酯为例，它在羰基的左右两侧开裂。
(4)醛
以苯甲醛为例，先去掉醛基的H再裂解，注意苯环的裂解方式。
免责声明：本站所有文章内容,图片，视频等均是来源于用户投稿和互联网及文摘转载整编而成，不代表本站观点，不承担相关法律责任。其著作权各归其原作者或其出版社所有。如发现本站有涉嫌抄袭侵权/违法违规的内容,侵犯到您的权益，请在线联系站长,一经查实,本站将立刻删除。
作者：美站资讯，如若转载，请注明出处：https://www.meizw.com/n/39404.html
