肝病最新疗法吃什么蔬菜保护肝呢(肝病最新疗法的条件)

众所周知，乙型肝炎病毒(HBV)的慢性感染是无法治愈的，也就是HBV无法从体内完全清除。虽然人体具有对抗和吞噬病毒的免疫系统，但在长期的慢性感染中，CD8+T细胞这种特异性HBV免疫细胞会被大量病原体耗尽，阻碍病毒控制。其实CD8+T细胞有很多种亚型，表现型和功能都不一样。因此，进一步研究CD8+T细胞的特定亚群可能对控制慢性乙型肝炎具有重要意义

今年10月12日，一组中国科学家在肝脏病学顶级期刊《肝脏病学杂志》上发表了一项研究，旨在分析CXCR5受体的CD8+T细胞在慢性HBV感染中的作用。

研究人员检查了慢性乙型肝炎感染患者中CXCR5+CD8+T细胞的频率和其他两种相关分子的水平。通过液压将PAAV-乙肝病毒1.2质粒注射到C57BL/6、白细胞介素(IL)-21受体或B细胞缺陷小鼠中。并进行了动物实验。

结果显示，慢性乙肝感染患者CXCR5+CD8+T细胞部分衰竭，但其抗病毒能力强于CXC r5-细胞亚群。此外，CXCR5+CD8+T细胞与慢性乙型肝炎(CHB)患者的良好治疗反应相关。慢性乙型肝炎患者高水平的CXCL13促进肝脏中CXCR5+CD8+T细胞的募集，这一亚群产生高水平的HBV特异性干扰素(IFN)-γ和IL-21。值得注意的是，PD1阻断和外源性IL-21增强了IFN-γ的产生。更令人惊讶的是，注射了CXCR5+CD8 +T细胞的小鼠显示出HBsAg表达的显著下降。

从以上结果可以得出结论，CXCL13促进了CXCR5+CD8+T细胞向肝脏募集，这一亚群有利于慢性乙肝感染的病毒控制。鉴定这种独特的亚群可能有助于更好地了解CD8+T细胞的功能，并为慢性HBV感染提供潜在的免疫治疗靶点。此外，血清CXCL13水平与慢性乙型肝炎患者(非复发患者)抗病毒治疗终止后的长期病毒学应答密切相关。总的来说，这些数据表明，高水平的肝内CXCL13促进CXC r5+淋巴细胞进入肝脏，从而给予CXCR5+CD8+T细胞有利的环境来对抗HBV感染的肝细胞，这与良好的预后高度相关。

可以说该实验对慢性乙肝的治疗具有重要意义，虽然研究中发现的T细胞亚群——CXCR5+CD8+T细胞在慢性感染过程中部分耗竭，但在慢性HBV感染中也产生高水平的HBV特异性IFN-γ和IL-21，因此具有更强的抗病毒活性。肝脏中CXCL13表达的增加促进了CXCR5+CD8+T细胞募集到肝脏中，并建立了对HBV感染的有效免疫控制，这与良好的预后相关。希望这一发现能够得到进一步的研究和证实，并尽快转化为对临床患者有益的免疫治疗，造福广大乙肝患者。

参考:https://www.journal-of-hepatology.eu/article/S0168-8278(19)30602-6/全文

作者:刘

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