奥美拉唑吃多久停药(奥美拉唑吃多久能见效)

经常有患者问我，这胃药应该什么时候吃好点，是饭前吃呢？还是饭后吃呢？想必很多人都有这个疑问，那么今天我们就来谈一下各种胃药吃药的时间吧。

目前，胃药根据其作用的不同分为抑酸类、抗酸类、保护胃黏膜类和促进胃动力类。服用这些药物的最佳时间也不同。我来说说各种药物的特点，以及服用的最佳时间。

一、质子泵抑制剂(空腹部情况下饭前半小时服用)

先说最常用、最知名的拉唑类药物，也就是我们常说的奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑等药物。这些药物学名称为质子泵抑制剂。这些药物通过影响胃酸形成的最后一步来抑制胃酸的合成，作用时间更长，所以现在在临床上已经逐渐取代H2受体拮抗剂，成为目前的治疗手段。此类药物建议饭前30分钟空腹部服用，可使药物浓度在壁细胞分泌小管内达到峰值，获得最佳治疗效果。

提示:早上服用拉唑(质子泵抑制剂)药物更有效，因为早上服用比晚上服用生物利用度更高，基本可以24小时即一天抑制胃酸。如果用量较大，建议每天服用两次，效果更佳。

第二，H2受体拮抗剂(早餐、晚餐和睡前服用)

H2受体拮抗剂，也就是我通常说的四联药物，如法莫替丁、西咪替丁、雷尼替丁等。这类药物可部分抑制五肽胃泌素、组胺和食物刺激引起的胃酸分泌，对治疗胃酸性疾病起到治疗作用。这些药物建议在进食的同时服用，因为进食后胃酸分泌量会大大增加，此时服用效果最佳。睡前服用H2受体拮抗剂是有效的，因为胃酸在夜间分泌周期较长，所以睡前服用可以很好的抑制胃酸分泌，防止夜间胃酸分泌过多对胃造成伤害，也可以避免胃酸过多引起的胃酸反流、烧心等胃食管反流症状。

提示:四丁基类药物(H2受体拮抗剂)因易耐受且停药后有反跳症状，即停药后胃酸大量分泌，在临床上逐渐被拉唑类药物(质子泵抑制剂)取代。

第三，抗酸剂(饭后一小时服用)

这些药物是各种弱碱性无机盐，如氢氧化铝、铝、氢、镁等。，可通过其弱碱性的特性，中和胃酸，抑制部分胃蛋白酶活性，从而保护胃黏膜伤口，达到药效。这些药物一般只有少量被肠道吸收，大部分会随粪便排出体外。因此，这些药物的作用与一个人的胃肠动力和空的排泄率有关。空的腹部效果只有二三十分钟，饭后一小时服用效果可大大延长至2-3小时。所以要在饭后，也就是胃酸分泌达到高峰的时候服用，才能达到最大的效果。

提示:如果这些药物服用后效果不明显，可以再次服用相同剂量的药物。原因是有时候药物的效果因为胃酸的持续分泌而不够明显。

四、胃黏膜保护药物(此药应在饭前半小时服用)

这些药物有硫糖铝、柠康酸、柠檬酸钾等药物。它们的原理是在胃黏膜上形成一层保护层，就像在胃黏膜外面加了一层盔甲，形成一道屏障，防止消化酶和胃酸对胃壁和溃疡面的损伤。为了避免饭中或饭后食物阻断药物与胃壁的结合，最好在饭前半小时服用。

小贴士:有人问喝酒前吃几片这种药能不能防止胃损伤。我们需要知道的是，这些药物虽然可以形成保护胃黏膜的屏障，可以在一定程度上减少酒精对胃黏膜的损害，但并不能阻止酒精的吸收，减少对肝、肾、胰腺的损害。所以不建议喝酒，尤其是有胃病的时候。

五、促进胃动力的药物(此药建议饭前15-30分钟服用)

这些药物就是大家熟知的比利类药物，如莫沙必利、西沙必利，还有其他药物，如麻定秀(多潘立酮)、胃复安(胃复安)，都是促进胃动力的药物。它们的作用是加强和协调胃肠蠕动，从而加快胃排泄空，改善反酸、恶心、呕吐、嗳气、腹胀等症状。因此，我们建议在饭前15-30分钟服用，使药物在血液中的浓度在进食时达到峰值，从而获得最佳疗效。

提示:由于该类与抗胆碱药相对，如阿托品、6542(山莨菪碱)，不能同时使用。