阳性是什么原因引起的(新冠阳性是什么情况)

来源:科技日报

最近，一些省份在新冠肺炎预防接种单位采集和检测的环境样本中检测出新冠肺炎核酸阳性。

杨在调查感染者和环境时，意思是“红灯”，暗示这里可能有。

那么，疫苗周围的这种“红灯”是否意味着病毒有“死灰复燃”之势？会带来感染吗？

为此，中国疾病预防控制中心对样本和疫苗溶液做了进一步研究分析，并于1月24日发布了《新冠肺炎预防接种单位环境样本监测技术建议书》(简称《建议书》)，认为阳性原因为疫苗溶液中的死亡病毒株。

那么问题来了，病毒死了，为什么还能呈阳性？怎么才能证明它真的死了呢？

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怎么死的？

要证明病毒已死，首先要搞清楚它是怎么死的。

目前接种的新冠肺炎疫苗是灭活疫苗。顾名思义，它“杀死”病毒。

杀灭病毒不是用宏观世界的“刀枪”，而是用化学方法使病毒的生命活性分子失活。

例如，β-丙内酯不直接作用于蛋白质，但它可以进入病毒并破坏其核酸。就像给病毒喝砒霜，就像“肠子烂了，肚子烂了”就死了。

比如甲醛可以破坏病毒核酸中的氨基核苷酸碱基(如A、G、U)，也可以破坏病毒的外壳蛋白，这就像给病毒浇上硫酸，“身心俱焚”而死。

"病毒灭活剂有很多种."国药中生生物集团董事长杨晓明向科技日报记者讲述了科普灭活疫苗的情况，称仅灭活一项，就推动了研发过程中对四五种不同灭活剂灭活效果的研究。失活是不够的。如果还有活病毒，就会造成感染，不能“过度杀伤”。如果灭活破坏了病毒表面的所有抗原，疫苗的有效性就很差。

灭绝就像“砍断豆腐的根”。豆腐不能断，但要去根。

至于是否“死”有效，科研人员在研发过程中做了大量的实验验证工作，摸索出了最佳的灭活剂种类，以及灭活时间、温度、剂量等参数的控制，用于生产。

它真的死了

疫苗生产后，在到达上述接种单位之前，需要进行检测。通过测试的一个基本要求是验证病毒真的死了。

中国实行严格的疫苗批签发制度。国务院联防联控机制12月31日召开新闻发布会。国家医药产品监督管理局副局长陈表示，对于出厂的每一批新冠肺炎疫苗，药监部门都会分批发放。目前，已委托北京市和湖北省药品监督检验机构承担新冠肺炎疫苗的批签发工作。

也就是说，每一种进入接种环节的疫苗，都经过了严格的资料审核和同批次疫苗的实验室检测。

2020年12月25日，工作人员在国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠肺炎灭活疫苗包装车间检查产品包装质量。新华社记者张雨薇

国家医药品监督管理局药品审评中心研究人员撰写的一篇《灭活病毒疫苗生产工艺要点》论文，对病毒灭活检测提出了严格要求:应提供详细的病毒灭活验证资料，敏感细胞可盲传3代，检测每代细胞。应采用最敏感的检测方法来验证没有活病毒。该方法应具有足够的灵敏度和可重复性，并且应从每个取样点取两个样品...

综上所述，灭活疫苗要反复验证，两个样本，确保第三代灭活疫苗。有些验证还需要动物试验的支持，从多个角度和层面证明灭活疫苗中的病毒是真的死了。

只要你“配对”，就能秀出太阳。

那么，既然灭活疫苗中的病毒已经死亡，为什么环境样本的核酸检测还是“红灯”呢？

核酸检测的原理可以想象成两只虫子在两边啃柳叶。只要这片柳叶“合口味”，虫子就会在柳叶两侧来回走动，每次走动都会复制出与柳叶边缘线相同的核酸。

关键是“味道”。只要把“虫子”身上的“突起”和柳叶上的“突起”匹配起来，就能起到“引物”的作用，引导PCR反应，在有特定“边缘”的核酸序列上扩增出许多相同的序列，从而呈阳性。

但如果引物找不到“匹配”的序列，无法扩增，则为阴性。

在疫苗灭活过程中，病毒完全死亡，但核酸的外观可能不会被完全破坏。举个不恰当的例子，对死人的面部识别很可能是成功的。

对此，中国疾控中心在上述《建议》中表示，不建议接种单位常规采集环境样本和检测核酸。如果监测到接种点附近采集的环境样本中的病毒核酸呈阳性，建议通过对病毒全基因组测序来确定该核酸是否为疫苗株。即使用更全面的排序方法进一步验证“红灯”是否为真报警。

(原标题:接种环境核酸阳性原因已找到！病毒死了，为什么还是阳性？)