gmp是什么意思(gmp是什么的简称)

医疗器械ERP(进销存)和GMP的集成系统是什么？

如果单纯说医疗器械的ERP，可能和传统行业的ERP差别不大。但如果非要说是医疗器械行业的ERP，那应该有自己的特点，ERP和传统行业的很大区别在于产品序列号的可追溯性。也就是在销售产品的时候，一定要追溯到产品的序列号。这是一大特色。所以和常规行业有着本质的区别。

简单来说，最终的销售记录必须包含客户信息和产品序列号，这是一个很大的区别。

GMP整合怎么办？刚才说的“销售记录”其实是GMP要求的。当然，这其中可能没有足够的理由。请仔细阅读GMP的规定，共11节，从机构和人员开始，了解不良事件的检测、分析和改进。

你会发现医疗器械的ERP模块只是第七模块中生产模块的仓库模块，也就是说经过半天的进销存，在GMP中，知识只是一个很小的模块，但即便如此，我们当然知道ERP模块的价值。而在整个GMP中，如何将GMP的一些工作记录与常用的ERP进行整合，是这个系统设计成败的关键。

我们之前讲过一些简单的方法，但是这篇文章，我们不解释，在输入供应商时，如何完成采购的一些GMP工作。今天随机说说GMP中的几种形式，看看在这套所谓的医疗器械ERP&OA中，卡点是如何实现的。

人事管理中的“健康卡记录”不常用。作为一名数码设计师，你如何处理这种形式？这可以看作是一个与ERP无关的表。怎么解决？

你在偷笑吗？任何一个设计师建立健康卡记录都太容易了，但是这一套怎么能达到GMP体系的要求呢？那么在健康卡的分析中必须保证这些生产人员目前的健康卡是有效的，也就是说如果体检的有效期是1年，那么员工在这里的工作就是符合GMP制度的要求。

我们把健康卡当成一个唯一的档案，类似于把一个数据保存在一等文档里。接下来，我们将它的有效期保持在保留有效期的结束日期。然后分析这个员工。你不实际。ERP要用OA。反正你的工作记录在系统里是必不可少的。我们只需要在表格中调出你的健康卡，按计划结束。如果是比今天老的，对不起，我就是不让你提交，不让你在卡点验证，让这些所谓的过期卡变成绝对的卡点。这里我们用一张温湿度计的图片来看看贴点的效果。你喜欢这种融合吗？

综上所述，所谓的医疗器械ERP(进销存)、OA、GMP一体化体系，其实就是把ERP和OA彻底GMP化，充分体现和符合GMP法规的要求。实际上并没有给员工增加额外的工作，只是把零碎的工作物化了，符合GMP规定的要求。

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