苯肼能与哪些有机物进行反应(苯肼能与哪些有机物进行混合)

化学1。选择题:1。在下列碳正离子中,最稳定的是()2。含有伯、仲、叔、季四种碳的分子量最小的烷烃是()3。在下列化合物中,芳香化合物是()4。在下列化合物中,

化学1。选择题:1。在下列碳正离子中,最稳定的是()2。含有伯、仲、叔、季四种碳的分子量最小的烷烃是()3。在下列化合物中,芳香化合物是()4。在下列化合物中,所有能彼此共面的原子是()5。在下列化合物中,烯醇式含量最高。最高沸点是()8。下列负离子中,最稳定的是()9。加热后脱水脱酸形成环酮的是()a .丙二酸b .丁二酸c .戊二酸d .己二酸10。下列属于(2R,3S)构型的化合物是()11。等量的呋喃和吡啶用CH3COONO2硝化,主要产物是()12。不能与重氮盐偶合的是()13。化合物:A二乙胺B苯胺C乙酰苯胺D四甲基氢氧化铵,碱性由强到弱()A. bacdb.dabcc.cabdd.abcd14 .下列化合物中,碱性最强的是()15。下列试剂中不能亲电加成到烯烃上的是()A. HCNB。嗝。H2SO4D。BR2/H2O2 16。化合物C6H5CH2CH3在光照下卤化,其主要产物是()17。下列离子中,最容易与CH3CH2Br反应的是()18。下列结构中,不是芳香族的是()a .环丙烯阳离子b .环戊二烯阴离子C.鱼藤酮D.鱼藤酮19。下列试剂中,苯胺和N-甲基苯胺的定性区别是()A.10%HCl水溶液b .先用C6H5SO2Cl,再用NaOH c .(CH3CO)20d。AgNO3+NH3。H2O2。由对甲基苯胺制备对氨基苯甲酸乙酯,正确的合成路线是()a .酰化、氧化、水解、酯化b。

苯肼能与哪些有机物进行反应(能与24二硝基苯肼反应的物质)插图

B.

C.

D.

23.下列化合物中,克莱森(Claessen)酯可以缩合()a .乙酸乙酯b .甲酸甲酯c .苯甲酸乙酯d .苯酚23。下列化合物与卢卡斯试剂反应最快的是()a .正丁醇b .仲丁醇c .叔丁醇d .新戊醇24。与丙酮的反应是()A .托伦斯试剂B. Fe。

C.

D.

26.从苯中除去少量噻吩最简单的方法是()a .用浓硫酸洗涤b .用碳酸氢钠溶液洗涤c .用乙醚洗涤d .用乙酸乙酯洗涤27。能与饱和亚硫酸氢钠溶液反应产生结晶沉淀的是()a .

C.

D.

28.下列化合物的相对分子量相近,其中,沸点最高的是()A. CH3 (CH2) 2COOH HB。CH3C OOC2H5C。三氯甲烷4OHD。CH3 (CH2) 2OC2H529。下列化合物的质子在1HNMR中不产生偶合裂解是()A. ch3ch2coch3b。ch3cooch2c3c。ch3ch2ch2ch3d。ch3coch2cooch3 30。下列化合物中活性最高的酰化剂是()a .乙酸乙酯b .苯甲酰氯c .琥珀酸酐d .乙酰胺31。下列说法不是SN1反应的特征:()A .反应分两步完成b .产生重排产物c。

B.

C.

D.

33.下列碳正离子最不稳定:()34。下列含氮化合物中,碱性最小的是()35。液体有机化合物通常在蒸馏前干燥,因为()a .水和目标产物的沸点相差不大。水不溶于目标产品。c .水的存在会导致沸腾。水可能与目标产物形成共沸物。36.下列化合物中,没有对映体的是()37。以下负离子作为离去基团,最容易离去的是()38。以下哪种构象是内消旋酒石酸()II最稳定的构象?是非题:1。油脂的酸值越高,油脂中的游离脂肪酸含量越高。() 2.淀粉和纤维素都含有β-1,4糖苷键。() 3.反式十氢化萘比顺式十氢化萘更稳定,因为在反式十氢化萘中,两个环己烷与ee稠合。() 4.可用作重金属解毒剂的化合物具有邻二醇的结构。() 5.等电点小于7的氨基酸水溶液呈酸性,需要加入适量的酸来调节等电点。() 6.(F3C)3CBr无论是SN1还是SN2() 7几乎都不是亲核的。羰基的红外吸收波数为丙酮>乙酰氯>苯乙酮()8。环戊二烯阴离子和环庚三烯阳离子是芳香族的。() 9.Sarrett试剂能将伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,但分子中的碳碳重键不被氧化。()10.α-卤代酯不仅能与镁形成格氏试剂,还能与锌形成有机锌化合物。() 11.α-氢的活性由强到弱的顺序为:CH2(cooc 2h 5)2 > ch 3c H2 coch 3 > ch 3c H2 och 3()12.1 HNMR化学位移δ值:烯氢>苯环氢>炔氢>烷基氢()13。苯胺可以通过溴化、重氮化以及最后与次磷酸反应来制备。() 14.冠醚可以作为相转移催化剂,如18-冠-6可以催化高锰酸钾氧化环己烯。() 15.苯乙酮可发生碘仿反应,可加入亚硫酸钠。() 16.浓硫酸可以用来鉴别乙醚和石油醚。() 17.吡咯比吡啶碱性更强。() 18.苯胺和苯酚都能发生酰化反应,但苯胺的酰化反应活性更高。() 19.红外吸收波数:炔氢>烯氢>烷基氢()20。2-甲基-2-己醇()21.2-丁炔可以通过正丁基溴化镁(格氏试剂)与丙酮的加成和酸水解来制备。分子中的碳碳三键没有红外吸收。() 22.苯胺和苯酚可以用重氮盐偶合。() 23.胆固醇3位的羟基呈β构型。() 24.路易斯碱是富电子的,在反应中倾向于与有机化合物的缺电子部分结合。() 25.烷烃的溴化比氯化更有选择性。() 26.异丁烯可以产生顺反异构体。() 27.环丙烷和丙烯可以用溴的四氯化碳溶液来鉴别。() 28.乙酰水杨酸不能与氯化铁显色。() 29.丙烯醛可以用托伦试剂氧化制备丙烯酸。() 30.本尼迪克特试剂可以区分葡萄糖和果糖。()四。完成反应式。

5.问答:1。2.3.在实验室用苯胺和冰醋酸加热制备乙酰苯胺。请回答以下问题:(1)实验中采取了哪些措施来提高成品率?(2)制备乙酰苯胺粗品后,通常用水作为溶剂进行重结晶和纯化。如果乙酰苯胺粗品为6.0 g,重结晶提纯过程中需要多少毫升水(乙酰苯胺在100℃水中的溶解度为5.5 g/100mL水)?4.以下转化过程由反应式表示:5。实验室制备1-溴丁烷是将正丁醇、溴化钠和50%硫酸回流半小时,然后从反应混合物中蒸馏出粗1-溴丁烷,再通过一系列分离操作得到纯净的1-溴丁烷。简述了分离纯化粗品的实验步骤(包括试剂和分离方法)。6.指出以下反应错误并改正。7.以甲苯和丙二酸二乙酯为原料合成3-苯基丙酸,转化过程由反应式表示。8.解释下列反应:9。由苯合成间溴苯甲酸,用反应式表示转化过程。10.以下化合物由丙烯合成,转化过程由反应式表示。1.写出如下反应机理:12。由不超过三个碳原子的有机物合成:13。顺丁烯二酸的第一和第二电离常数分别为K1=1.17×10-2和K2=2.6×10-7,而反丁烯二酸的第一和第二电离常数分别为K1=9.3×10-4和k2 = 9.3× 10-4。14.以环己醇和碳数不超过两个的有机物为原料,合成了以下化合物,其转化过程由反应式表示。15.比较下列两种化合物在乙醇中的溶剂分解率,并给出解释。不及物动词推断结构式:1。分子式为C6H12O的化合物A、B、C和D的碳链中没有支链。它们都不与溴四氯化碳溶液反应;而A、B、C都能与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀;a和b也可以与NaHSO3作用;当B与托伦斯试剂反应时,B不发生这种反应,但B可发生碘仿反应。d不与上述试剂反应,但能与金属钠反应放出氢气。试写出A、B、C、d的结构式2。化合物A(C9H10O)不与碘仿反应,其IR在1690 cm-1处有强吸收。1HNMR数据如下:δ2.0(三峰,3H),δ3.5(四峰,2H),δ7.1(多峰,5H)。写出A的结构,化合物B是A的同分异构体,能与碘仿反应,其IR在1705 cm-1有强吸收。1HNMR数据如下:δ2.0(单峰,3H),δ3.5(单峰,2H),δ7.1(多峰,5H)。写出B. 3的结构。化合物A的分子式为C6H13O2N,有对映体,与NaHCO3溶液反应释放出CO2。当它与硝酸反应时,释放出N2并转化为C6 H12O 3。B仍有对映体,B加热容易脱水得到C(C6H10O2)。c能使溴水褪色。如果加热使其与酸性高锰酸钾溶液反应,可以得到2-甲基丙酸和CO2气体。试写出A,B,c的结构式。化合物A的分子式为C6H12O,用浓硫酸加热生成化合物b,与bkmno 4/h+反应得到化合物C(C6H10O4)。C溶于碱,当C与脱水剂一起加热时,得到化合物D。d与苯肼反应生成黄色沉淀;d用锌汞齐和浓盐酸处理得到化合物E(C5H10)。试写出A、B、C、D、e的结构式5。一种化合物的分子式为C7H7O2N(A),非碱性。还原后,C7H9N(B)呈碱性。在低温和盐酸存在下,与亚硝酸钠反应生成C7H7N2Cl(C)。加热化合物C会释放氮气并产生对甲酚。在弱碱性条件下,化合物C与苯酚反应生成有色化合物C13H12ON2(D)。试试6。化合物A(C9H10O2),溶于NaOH,易使溴水变色,能与苯肼反应,能发生碘仿反应,但不与托伦试剂反应。用Alia LH 4还原后可得到B(C9H12O2),b中也可发生碘仿反应,A用锌汞齐/浓硫酸还原得到C(C9H12O),C在碱性条件下与碘甲烷反应生成D(C10H14O),D用KMnO4溶液氧化生成对甲氧基苯甲酸。试猜A ~ D的结构。

参考答案

一、单项选择题:

1.C2

16.a17 . a18 . c19 . b20 . a21 . b22 . a23 . c24 . c25 . c26 . a27 . b28 . a29 . d30 . b

31.C32.D33.D34.A35.D36.C37.D38.C

二、真假问题:

1.√2.×3.√4.×5.√6.√7.×8.√9.√10.×

11.×12.×13.√14.√15.×16.√17.×18.√19.√20.√

21.√22.√23.√24.√25.√26.×27.×28.√29.√30.×

三、命名和写作结构题:

1.Z-3-氯甲基-4-异丙基-3-庚烯

2.邻苯二甲酸酐

3.反式-4-乙基环己醇

4.(2s,3e)-2,4-二甲基-2-氯-3-己烯酸

5.5-甲基螺[3.4]辛烷

6.(2R,3S)-2,3-二羟基琥珀酸

7.3,4,4-三甲基-2-戊烯-1-醇

8.5-甲基-3-氯喹啉

9.2-甲基-4-乙基-3-己酮

10.4-甲基-3-己烯醛

1.3-吡啶肼

2,4-氨基-2-甲氧基苯甲酸乙酯

13.(2R,4Z)-2-乙基-4-苯基-4-己烯酸

14.N-乙基-5-嘧啶甲酰胺

15.2-环己烯-1-醇

6.1,4-萘醌

17.R-乳酸

5.问题和答案:

3.(4分)

(1)措施:采用过量醋酸,加入锌粉防止氧化,用分馏实验装置蒸馏出副产物水。(2分)

(2)水125-135毫升;(2分)

5.蒸出粗品后,用水和浓硫酸洗涤;用水洗涤,饱和Na2CO3;用水洗涤,用无水硫酸镁干燥;蒸馏并收集特定范围内的馏分。(4分)

6.在6 .频哪醇重排的第一步中,稳定的碳正离子优先生成,然后甲基迁移。该产品是:

8.反应是亲电加成,首先形成碳正离子;由于三氟甲基的强吸电子诱导作用,F3CCH+CH3的稳定性小于F3CCH2CH2+。

13.因为羧酸根阴离子经过顺式一级电离后,可以与羧基形成分子内氢键而稳定,使得一级电离比反式电离容易。二次电离后,顺式异构体产生的两个羧酸根阴离子彼此更靠近,这使得二次电离比反式电离更困难。

15.后者更快,因为在后面的反应过程中,硫原子可以和碳正离子一起参与相邻基团,有利于反应的进行。

不及物动词推断结构问题

A.

B.

C.

D.

E.

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