卡巴激活码(决战沙巴克激活码)

为什么碳青霉烯钙及其代谢产物具有如此广泛的药理作用，尤其是碳青霉烯钙的代谢产物阿司匹林，被称为世纪……的药。2018年，布鲁塞尔大学Robin教授在《转化医学年鉴》(Annals of Translational Medicine)上发表了碳青霉烯的钙代谢产物阿司匹林的广泛药理作用，包括其在解热、镇痛、抗应激、保护肠道健康、预防猝死和抗PSE方面的药理作用。这篇论文的主题是无尽的难题。

卡巴匹林钙是乙酰水杨酸钙(阿司匹林的钙盐)和尿素的复合物。与阿司匹林相比，解热镇痛作用更强，副作用更少，对胃肠道几乎没有刺激，副作用比阿司匹林和水杨酸更少。

1.理化性质

1.1易溶于水，每100g水23.1g，水溶液pH值为4.8。由于PH值的变化，水溶液容易水解。可通过胃肠道快速吸收，在血液中代谢成水杨酸，迅速分布于全身组织，通过肾脏排出体外。

1.2不宜与四环素类药物(多西环素、土霉素)同饮，混材不影响疗效。

2.药物特性

2.1见效快

以40mg/kg体重口服洁易舒后，其代谢产物在猪体内的达峰时间(Tmax)为24min，20mg/kg体重的药效可持续6h。(韩等，2016；方萌等人，2017年)。由于与尿素的络合作用，生物利用度达到100%，相对生物利用度达到111.8%。(魏淑丽等，1998)。

2.2高安全性

剂量高于正常组5倍时，两组生化指标无差异(P > 0.05)，猪临床表现无不良反应，体现了碳青霉烯钙极高的安全性(韩等，2016)。

2.3停药期

洁易舒口服给药在猪体内的平均半衰期为46min，停药4小时后在猪体内检测不到代谢产物。考虑到猪从停药到出栏的时间间隔往往在12小时以上，因此停药期为零。(韩等，2016)。

3.药理作用

3.1解热、镇痛和抗炎

卡巴嘌呤钙通过抑制环氧化酶抑制前列腺素(PGE-2)的产生，通过抑制通路抑制NF-kB抑制其他炎症因子的产生。前列腺素可以上调下丘脑体温调节中枢，导致体温升高。所以洁仪舒只是恢复正常体温，而不是降低体温。前列腺素的存在也直接刺激痛觉感受器，有放大作用，所以解遗舒有镇痛作用。

3.2抗内毒素

细菌内毒素可促进炎症因子IL-6、TNF-a、IL-1β的表达，同时诱导转录激活因子(ATF-3)的表达。卡巴匹林钙代谢产物可以通过抑制NF-kB和P-38 MAPK信号的传递来抑制这些炎症因子的产生，起到抗内毒素的作用(赵信，2013)。

3.3抗应激，尤其是热应力

碳普林钙及其代谢产物可对抗热应激时交感-肾上腺髓质和下丘脑-垂体-肾上腺皮质产生的糖皮质激素和皮质醇对机体的不利影响。在热应激期间，身体产生过多的活性氧自由基或抗氧化防御系统下降，导致组织或细胞损伤。洁癖舒及其代谢产物能清除氧自由基，增强机体抗氧化能力(Ayyadevara S，2013)。

3.4防猝死

卡巴匹林钙代谢物可降低炎症因子和炎症介质(TNF-α、IL-6、IL-1β等。)和清除自由基，防止微循环再灌注损伤和猝死。(闫梅W，2007)，碳青霉烯类钙代谢产物还能显著改善微循环，降低猝死发生率(P < 0.001Baigent C等人，柳叶刀，2009年；Patrono C，2013年).

3.5反PSE肉

PSE(苍白软渗出型Mect，简称PSE肉)是指猪屠宰后，肌肉苍白、柔软、无弹性，肌肉表面渗出肉汁。这种猪肉俗称白肌或水猪肉。

机理:敏感猪暴露于高强度应激因素后，自由基代谢紊乱增多，清除自由基的能力减弱，于是出现自由基过剩，脂质氧化产生丙二醛和乙烷。丙二醛(MDA)等交联剂会交联细胞，导致细胞变性坏死。这样一来，肌肉吸收水分的能力就会下降。蛋白质变性和脂质氧化导致细胞膜正常结构和功能的破坏，细胞内液体的释放。同时，应激行为消耗大量能量，机体通过肌糖原的糖酵解补充能量，从而产生大量乳酸，从而使肌肉pH值降低，蛋白质变性。

过量的自由基是PSE肉的重要原因。卡巴匹林钙代谢产物可上调超氧化物歧化酶(SOD-3)和过氧化氢酶(CTL-2)及两种谷胱甘肽(GST-4和GST-10)，清除氧自由基，降低内源性氧化应激，增强抗外源性过氧化物，可能介导抗氧化防御的激活(Ayyadevara S，2013；王，2010 .从而抵制PSE肉的生产。

4.临床剂量

卡巴匹林钙可溶性粉(商品名:解异舒)在剂量为40mg/kg体重时能产生广泛的药理作用，在抗应激中解异舒剂量为20mg/kg体重。根据现有的采食量和药物的药代动力学性质，解异舒的剂量如下:

–解热镇痛抗炎，每1000kg饲料1kg。

–抗应激、抗内毒素是每1000公斤饲料500克。

–屠宰时的反PSE肉，每1000公斤饲料添加500克。

–7天疗程

来源:齐鲁动态保险