等位基因的概念(等位基因的位置)

等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置，控制同一性状不同形式的基因。不同的等位基因会导致遗传特征的变化，如发色或血型。等位基因控制着相对性状的隐性关系和遗传效应，可以分为不同的类别。在一个个体中，某种形式的等位基因(显性)可以比其他形式(隐性)表达更多。

什么是同源染色体？

同源染色体是二倍体生物细胞中一对形状和结构基本相同的染色体，在第一次减数分裂(指减数分裂)的四分体时期相互连体(如果是三倍体和其他奇偶生物细胞，这种联结就会紊乱)，最后分离成不同的生殖细胞(即精子和卵细胞)。这些染色体中，一条来自母亲，另一条来自父亲。

等位基因的特征是什么？

等位基因相互作用。当一个等位基因比另一个等位基因对决定生物性状的作用更强，而生物体只表现出自己的性状时，就存在外显-内隐关系。强势效应是显性的，隐性效应是隐形的。对于一对表现为隐性关系的等位基因，显性完全掩盖隐性就是完全显性，两者相互作用产生一个介于两者之间的中间性状。比如红花基因和白花基因杂交的花是粉红色的，是不完全显性。在某些情况下，一对等位基因起着平等的作用，互不相让，于是杂合子就表现出由两个等位基因分别决定的性状，这就叫共显性。1946年，谭在亚洲Hormonia axynidis的鞘翅目的遗传现象中发现了Mo-SAIC显性，这是共显性的一个特例。

染色体上等位基因的遗传原理

等位基因是同一基因的另一个“版本”。比如控制卷舌的基因不止一个“版本”，这就解释了为什么有的人能卷舌，有的人不能。缺陷基因版本与某些疾病有关，如囊性纤维化。值得注意的是，每条染色体都有一对副本，一个来自父亲，一个来自母亲。这样，我们大约30，000个基因中的每一个都有两个“副本”。这两个拷贝可以是相同的(相同的等位基因)或不同的。这是细胞分裂时染色体的样子。如果比较两条染色体(男性和女性)上相同部位的基因带，会看到有些基因带是相同的，说明这两个部位的基因是相同的；但有些基因带是不同的，说明这两个“版本”(即等位基因)是不同的。

等位基因在亲子鉴定中的应用

目前，DNA分型是鉴定亲子关系最常用的方法。人的血液、毛发、唾液、口腔细胞等。可以用来做亲子鉴定，非常方便。一个人有23对(46条染色体)，同一对染色体同一位置的一对基因称为等位基因，一般一个来自父亲，一个来自母亲。如果检测到一个DNA位点的等位基因，一个和母亲相同，另一个应该和父亲相同，否则就会产生怀疑。

用DNA做亲子鉴定，只要检测十几个或者几十个DNA位点，如果都一样，就可以确定亲子关系；如果三个以上站点不同，可以排除父子关系；如果有一两个位点不一样，就要考虑基因突变的可能性，还要检测一些位点进行鉴定。在DNA亲子鉴定中，否定亲子关系的准确率接近100%，肯定亲子关系的准确率可以达到99.99%。

DNA(脱氧核糖核酸)是人体内细胞的原子物质。每个原子有46条染色体。此外，当精子和卵子结合时，男性精子细胞和女性卵子各有23条染色体。这46条原子染色体构成了一个生命。所以每个人从生父那里继承了一半的分子物质，而另一半是从生母那里获得的。

DNA亲子鉴定和传统的验血有很大的不同。它可以在不同的样本上进行测试，包括血液、口腔细胞、组织细胞和精液样本。因为血型，比如A型、B型、O型或者RH型，在人们身上被广泛使用，用来区分每个人的血缘关系，但是没有DNA亲子鉴定那么有效。除了真正的双胞胎，每个人的DNA都是独一无二的。因为它是如此独特，就像指纹一样，DNA是亲子鉴定最有效的方法。